Frankreich will seine Bürgerinnen und Bürger davon abhalten, über Weihnachten in Skigebiete im Ausland zu reisen. Wenn es Länder gebe, die ihre Skigebiete offen halten, werde man Kontrollmaßnahmen haben, um die Französinnen und Franzosen davon abzuhalten, sich in diese Gebiete zu begeben, sagte Frankreichs Präsident Emmanuel Macron am Dienstag nach einem Treffen mit dem belgischen Premierminister Alexander de Croo in Paris. „Also ja, wir werden restriktive und abschreckende Maßnahmen haben“, betonte Macron. Diese sollen in den kommenden Tagen abgestimmt werden.

Teddy Jaans

In einer Umfrage der Statistikbehörde Statec erklärten sich 38 Prozent der Teilnehmer, die würden sich "definitiv" eine luxemburgische Tracing-App herunterladen, wenn es eine geben würde. Weitere 34 Prozent sagten aus, sie würden sich eine solche App "wahrscheinlich" herunterladen. Nur 11 Prozent der Teilnehmer sprachen sich entschieden gegen eine Corona-App aus.

In anderen Ländern, in denen es solche Apps bereits gibt, fiel die Akzeptanz höher aus. In Großbritannien und Frankreich sagten jeweils rund 45 Prozent, sie würden sich eine Tracing-App definitiv herunterladen.

Als Hauptgrund für die Installation nannten 75 Prozent der luxemburgischen Teilnehmer ein Gefühl der Verantwortung gegenüber der Gesellschaft. Als Gegenargument führten 43 Prozent eine Angst vor größerer Überwachung an.

Sarah Cames

Die Mainzer Firma Biontech und der US-Pharmariese Pfizer haben bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (Ema) die Zulassung ihres Corona-Impfstoffs in der EU beantragt. Der Antrag auf eine bedingte Marktzulassung sei am Montag eingereicht worden, teilten Biontech und Pfizer am Dienstag mit. Am Montag hatte auch der US-Konzern Moderna bei der Ema einen entsprechenden Antrag für seinen Impfstoff gestellt.

Die Ema muss die Anträge nun prüfen. Wie lange das dauert, war zunächst unklar. Sollte die Behörde eine bedingte Zulassung empfehlen, könnte der Impfstoff noch im Dezember eingesetzt werden, teilte Biontech mit. Die endgültige Entscheidung trifft die EU-Kommission, die in der Regel der Ema-Empfehlung folgt.

Biontech hatte angekündigt, unmittelbar nach der Zulassung mit der Auslieferung der ersten Impfstoffe beginnen zu können. Biontech/Pfizer und Moderna haben auch bei der US-Arzneimittelbehörde FDA Anträge auf eine Notfallzulassung gestellt.

Für den Biontech/Pfizer-Impfstoff mit der Bezeichnung BNT162b2 ergaben umfangreiche Testreihen nach Angaben der Unternehmen eine Wirksamkeit, die einen 95-prozentigen Schutz vor der Krankheit Covid-19 bietet. Das Vakzin funktioniere über alle Altersgruppen und andere demografische Unterschiede hinweg ähnlich gut und zeige praktisch keine ernsten Nebenwirkungen, teilten die Firmen nach Abschluss letzter Analysen mit. Der Impfschutz bei Menschen, die über 65 Jahre alt sind, liege bei über 94 Prozent.

Die Impfstoffdosen sollen laut Biontech „fair“ verteilt werden. Es werde nicht „ein Land alles erhalten“, hatte das Unternehmen angekündigt. Deutschland und die EU haben bereits einen Rahmenvertrag über den Kauf von bis zu 300 Millionen Dosen des Impfstoffs abgeschlossen. 

Sarah Cames