Die
Europäische Arzneimittel-Agentur (
EMA) hat
grünes Licht für die Zulassung des ersten Corona-Impfstoffs in der EU gegeben. Die bedingte Marktzulassung des Präparates der Mainzer Firma Biontech und des US-Pharmariesen Pfizer sei ein "Meilenstein", sagt die EMA. Sobald die EU-Kommission die Zulassung genehmigt hat, steht dem Beginn von Corona-Impfungen in der EU nichts mehr im Wege. Die ersten Menschen sollen in Deutschland bereits am 27. Dezember geimpft werden. Die EU-Kommission will noch heute über die Marktzulassung entscheiden. Sie erwarte eine Entscheidung bis zum Abend, schreibt EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen auf
Twitter. "Nun werden wir schnell handeln."