Das Biotech-Unternehmen
Curevac geht weiter davon aus, noch
im zweiten Quartal eine Zulassung für seinen Impfstoff zu erhalten. Die klinische Entwicklung befinde sich in der finalen Phase und die Daten für das rollierende Zulassungsverfahren durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) würden rechtzeitig erwartet, gibt das Unternehmen in Tübingen bekannt. Zugleich habe eine zusätzliche Studie einen vollständigen Schutz vor der Virusvariante B.1.351 durch den Impfstoff CnCoV nachgewiesen.