Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine Notfallzulassung für eine Corona-Tablette des US-Herstellers Pfizer ausgesprochen. Mit Paxlovid behandelt werden sollen positiv getestete Corona-Patienten ab zwölf Jahren mit milden bis mittleren Symptomen und einem großen Risiko für eine Verschlimmerung der Erkrankung, schreibt die FDA. Es ist laut FDA das erste Covid-Mittel in den USA, das in Tablettenform eingenommen werden kann. 
Laut Hersteller kann Paxlovid bei ersten Anzeichen einer Infektion von einem Arzt verschrieben werden. Das Medikament soll in den USA verschreibungspflichtig, aber kostenlos erhältlich sein. In der EU ist das Medikament noch nicht offiziell zugelassen, das Verfahren läuft aber. 

Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach rechnet zum Jahreswechsel mit einer großen Welle der ansteckenderen Coronavirus-Variante Omikron auch in Deutschland. "Eine große, schnelle Welle haben wir noch nicht. Das wird sich ändern zum Jahreswechsel und in der ersten Januar-Woche", mahnt Lauterbach in der Sendung Morgenmagazin seines Heimatsenders WDR 2. 
Der SPD-Politiker geht davon aus, dass es mit den derzeit forcierten Booster-Impfungen nicht getan sein wird. "Ich persönlich würde von einer vierten Impfung ausgehen." Dies sei aber noch nicht wissenschaftlich belegt. "Was wir sicher wissen, ist, dass wir eine Booster-Impfung benötigen." Weiter sagt Lauterbach mit Blick auf die Pandemie: Er gehe davon aus, "dass sich neue Varianten bilden werden. Ob sie gefährlicher werden, kann niemand sagen."