Covid-19 - EU-Arzneimittelbehörde prüft Zulassung von neuem Medikament

Die Europäische Arzneimittelbehörde prüft die Zulassung eines weiteren Medikaments gegen Covid-19. Wie die EMA in Amsterdam mitteilte, stellte der Schweizer Pharmakonzern Roche gemeinsam mit einem US-amerikanischen Partnerunternehmen einen Antrag auf Zulassung seines Antikörper-Mittels "Ronapreve". Damit sollen Menschen ab 12 Jahre behandelt werden, die mit dem Coronavirus infiziert sind und ein hohes Risiko für einen schweren Verlauf haben. Darüber hinaus kann das Medikament nach Angaben des Herstellers auch bei Menschen eingesetzt werden, die ein akutes Ansteckungsrisiko haben, etwa weil sie mit einem Infizierten in einem Haushalt leben. Mit einer Entscheidung der EMA wird in rund zwei Monaten gerechnet. Bislang ist in der EU nur das Arzneimittel Remdesivir als spezielles Covid-Medikament zugelassen. Derzeit laufen Zulassungsverfahren für insgesamt fünf weitere Präparate.Weiterführende Artikel zum CoronavirusIn unserem Nachrichtenblog finden Sie einen regelmäßig aktualisierten Überblick über die wichtigsten Entwicklungen. Lesen Sie auch: + Lage: Infektionszahlen in Deutschland (Stand 11.10.) + Impfung: Ist die Booster-Impfung sinnvoll? (Stand 4.10.) + Infektionsgeschehen: Wofür die "Hospitalisierungsrate" steht (Stand 20.09.) + Urlaub: Liste der Risikogebiete (Stand 09.10.) Die Dlf-Nachrichten finden Sie auch bei Twitter unter: @DLFNachrichten.

Corona-Inzidenz steigt im Kreis Görlitz auf knapp 120

Die ersten Gemeinden haben Inzidenzen wieder von über 800. Und übers Wochenende wurden sieben Covid-19-Patienten in Kliniken eingeliefert.